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Trabalho de evento-resumo
Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? (2009)
Favaro, Francine Pinheiro; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Maximino, Luciana Paula ; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, ANOMALIA MAXILOMANDIBULAR, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Favaro, F. P., Zechi-Ceide, R. M., Maximino, L. P., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
NLM
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
Vancouver
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
Artigo de periodico
Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi, Roseli Maria
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e ZECHI, Roseli Maria. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. Ja 1998, p. 13-18, 1998Tradução . . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Zechi, R. M. (1998). Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( Ja 1998), 13-18.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade (2007)
Rodrigues, Rubens Matias; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Kamiya, Tânia Yoshico; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CITOGENÉTICA
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ABNT
RODRIGUES, Rubens Matias et al. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Kamiya, T. Y., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
NLM
Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
Vancouver
Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais: uma necessidade [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba073afc-c596-481f-8a64-cc59bd2e6bd0/2969532.pdf
Artigo de periodico
Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome (2002)
Sandrin Garcia, P; Macedo, C; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Guion Almeida, Maria Leine; Richieri Costa, Antônio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Clinical genetics. Unidades: FMRP, HRAC, FORP
Subjects: GENÉTICA, DNA
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ABNT
SANDRIN GARCIA, P et al. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical genetics, v. 61, n. 5, p. 380-383, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Sandrin Garcia, P., Macedo, C., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Guion Almeida, M. L., Richieri Costa, A., & Passos, G. A. S. (2002). Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical genetics, 61( 5), 380-383. doi:10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
NLM
Sandrin Garcia P, Macedo C, Martelli LR, Ramos ES, Guion Almeida ML, Richieri Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2002 ; 61( 5): 380-383.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
Vancouver
Sandrin Garcia P, Macedo C, Martelli LR, Ramos ES, Guion Almeida ML, Richieri Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2002 ; 61( 5): 380-383.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
Trabalho de evento-resumo
Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Siqueira, Juliana de Alencar; Richieri-Costa, Antonio
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: ORELHA EXTERNA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Meira Júnior, S. G., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., et al. (2015). Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Artigo de periodico
Postaxial acrofacial dysostosis: report on two patients (1992)
Pereira, S C S; Rocha, C M G; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PEREIRA, S C S et al. Postaxial acrofacial dysostosis: report on two patients. American Journal of Medical Genetics, v. 44, n. 3, p. 274-279, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440303. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Pereira, S. C. S., Rocha, C. M. G., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1992). Postaxial acrofacial dysostosis: report on two patients. American Journal of Medical Genetics, 44( 3), 274-279. doi:10.1002/ajmg.1320440303
NLM
Pereira SCS, Rocha CMG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Postaxial acrofacial dysostosis: report on two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 3): 274-279.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440303
Vancouver
Pereira SCS, Rocha CMG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Postaxial acrofacial dysostosis: report on two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 3): 274-279.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440303
Artigo de periodico
Postaxial acrofacial dysostosis: report of a Brazilian patient (1989)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Postaxial acrofacial dysostosis: report of a Brazilian patient. American Journal of Medical Genetics, v. 33, n. 4, p. 447-449, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330405. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1989). Postaxial acrofacial dysostosis: report of a Brazilian patient. American Journal of Medical Genetics, 33( 4), 447-449. doi:10.1002/ajmg.1320330405
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Postaxial acrofacial dysostosis: report of a Brazilian patient [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ; 33( 4): 447-449.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330405
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Postaxial acrofacial dysostosis: report of a Brazilian patient [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ; 33( 4): 447-449.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330405
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine; Rafacho, Marina Bigeli; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., Rafacho, M. B., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., et al. (2015). Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Richieri-Costa, Antonio
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., & Richieri-Costa, A. (2015). Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares (2007)
Richieri-Costa, Antonio ; Rodrigues, R. M; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MORTALIDADE HOSPITALAR, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RODRIGUES, R. M e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Rodrigues, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Artigo de periodico
Pai syndrome: report of seven south american patients (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Mellado, Cecília; Beltrán, Constanza; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HIPERTELORISMO, LÁBIO FISSURADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3273-3279, 2007Tradução . . Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Mellado, C., Beltrán, C., & Richieri-Costa, A. (2007). Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3273-3279. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
NLM
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Vancouver
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Artigo de periodico
Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? (2008)
Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, TERATOMA, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, NEOPLASIAS BUCAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 2, p. 149-150, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., & Guion-Almeida, M. L. (2008). Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? Clinical Dysmorphology, 17( 2), 149-150. doi:10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
NLM
Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
Vancouver
Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
Artigo de periodico
Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2 (1995)
Robin, N H; Feldman, G J; Aronson, A L; Mitchell, H F; Weksberg, R; Leonard, C O; Burton, B K; Josephson, K D; Laxova, R; Aleck, K A; Allanson, J E
Source: Nature Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROBIN, N H et al. Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2. Nature Genetics, v. 11, n. 4, p. 459-61, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ng1295-459. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Robin, N. H., Feldman, G. J., Aronson, A. L., Mitchell, H. F., Weksberg, R., Leonard, C. O., et al. (1995). Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2. Nature Genetics, 11( 4), 459-61. doi:10.1038/ng1295-459
NLM
Robin NH, Feldman GJ, Aronson AL, Mitchell HF, Weksberg R, Leonard CO, Burton BK, Josephson KD, Laxova R, Aleck KA, Allanson JE. Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2 [Internet]. Nature Genetics. 1995 ;11( 4): 459-61.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1295-459
Vancouver
Robin NH, Feldman GJ, Aronson AL, Mitchell HF, Weksberg R, Leonard CO, Burton BK, Josephson KD, Laxova R, Aleck KA, Allanson JE. Opitz syndrome is genetically heterogeneous, with one locus on Xp22, and a second locus on 22q11.2 [Internet]. Nature Genetics. 1995 ;11( 4): 459-61.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1295-459
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Artigo de periodico
Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings (1997)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Clinical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings. Clinical Genetics, v. 51, n. 4, p. 268-270, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1997.tb02468.x. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., & Guion-Almeida, M. L. (1997). Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings. Clinical Genetics, 51( 4), 268-270. doi:10.1111/j.1399-0004.1997.tb02468.x
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML. Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings [Internet]. Clinical Genetics. 1997 ;51( 4): 268-270.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1997.tb02468.x
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML. Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings [Internet]. Clinical Genetics. 1997 ;51( 4): 268-270.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1997.tb02468.x
Artigo de periodico
Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature (2007)
Vendramini, Siulan; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, OUVIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VENDRAMINI, Siulan e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature. European Journal of Human Genetics, v. 15, n. 4, p. 411-421, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Vendramini, S., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature. European Journal of Human Genetics, 15( 4), 411-421. doi:10.1038/sj.ejhg.5201770
NLM
Vendramini S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 4): 411-421.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770
Vancouver
Vendramini S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 4): 411-421.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770
Trabalho de evento-resumo
Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases (2009)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Gomide, Márcia Ribeiro; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRACF, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANOMALIA FACIAL, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Gomide, M. R., Meira Júnior, S. G., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
NLM
Nakata NMK, Pittoli SVP, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Pittoli SVP, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study (2009)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Gomide, Márcia Ribeiro; Meira Júnior, S G; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRACF, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANOMALIA FACIAL, TOMOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Gomide, M. R., Meira Júnior, S. G., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
Artigo de periodico
Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male (1997)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lopes, V L G S
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LOPES, V L G S. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male. Clinical Dysmorphology, v. 6 , p. 251-255, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Lopes, V. L. G. S. (1997). Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male. Clinical Dysmorphology, 6 , 251-255. doi:10.1097/00019605-199707000-00009
NLM
Guion-Almeida ML, Lopes VLGS. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1997 ;6 251-255.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lopes VLGS. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1997 ;6 251-255.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009

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